La FDA aprueba el medicamento de la corona de sopa

La compañía farmacéutica, que será la primera en recibir la aprobación, comenzará a comercializar el medicamento con el nombre ‘Molnofiravir’.


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El panel de expertos de la FDA aprobó esta noche (martes) el uso del fármaco de Merck contra el coronavirus ‘Molnofiravir’.

La compañía, que fue la primera en ser aprobada por las compañías farmacéuticas, pronto comenzará a comercializar las píldoras de sus productos.

Se trata de un permiso de emergencia porque, en opinión de los expertos, no se han facilitado datos suficientes para permitir su aprobación permanente. La autorización de emergencia se otorga bajo una serie de restricciones que incluyen no administrar el medicamento a mujeres embarazadas o lactantes infectadas con el virus.

Además, se acordó que la compañía farmacéutica continuaría probando el efecto del fármaco en los pacientes y proporcionaría hallazgos adicionales a la FDA en un futuro próximo.

La droga hecha de «sopa» se toma por vía oral. La dosis recomendada es de cuatro píldoras al día, durante cinco días y se ha demostrado que es eficaz.

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