La FDA aprobó el medicamento de Pfizer para corona

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha emitido una autorización de emergencia para el medicamento Paxlovid desarrollado por Pfizer contra Corona. El medicamento está destinado a pacientes mayores de 12 años. ¿Se aprobará pronto otro medicamento?


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¿Otro paso en el camino para acabar con la plaga? La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. ( FDA ) anunció hoy (miércoles) que ha decidido otorgar la aprobación de emergencia para el medicamento Paxlovid, desarrollado por Pfizer, después de que un equipo de expertos se convenciera de que el medicamento antiviral ayudaría a los pacientes de Corona a recuperarse más rápido.

El permiso para usar el medicamento se otorga a pacientes mayores de 12 años, que pesen al menos 40 kg. Según Pfizer, al final del año civil en curso podrá entregar 180 dosis del nuevo medicamento, mientras que para el a finales de 2022 espera proporcionar 120 millones de dosis.

El gobierno de los EE. UU. Ya firmó un acuerdo con Pfizer para comprar 10 millones de dosis del nuevo medicamento para fines de 2022 por $ 5,29 mil millones.

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., El medicamento Paxlovid no está destinado a nadie que busque evitar una infección, ni se administrará inmediatamente después de la exposición a un paciente verificado o que necesite hospitalización, sino solo a pacientes que hayan sido diagnosticados con enfermedades coronarias. enfermedades del corazón y no requieren hospitalización.

A principios de este mes, Pfizer publicó los resultados de un estudio en el que participaron 2246 pacientes con corona que tenían un mayor riesgo de hospitalización debido a diversas enfermedades de fondo o la vejez. Entre los que recibieron el nuevo fármaco, 8 personas finalmente fueron hospitalizadas, mientras que en el grupo que recibió el placebo, 66 personas fueron hospitalizadas.

Según Pfizer, el medicamento Paxlovir se administrará en una dosis de dos píldoras al día, junto con otro medicamento llamado Ritonavir , con una duración total del tratamiento de cinco días.

Los expertos de la FDA deberán decidir en los próximos días si aprueban otro fármaco anti-corona llamado molnupiravir inventado en la Universidad de Emory en Georgia, en colaboración con la compañía farmacéutica Merck y la compañía de biotecnología Ridgeback Therapeutics . La efectividad de este medicamento es solo del 30 por ciento.

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