Luz verde: la FDA aprobó la vacuna Pfizer para niños de 5 a 11 años

El comité de expertos de la FDA, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, recomendó aprobar la vacuna de Pfizer para niños de 11 a 5 años.

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Vacuna para corona

Vacuna para corona

Expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., FDA, aprobaron esta noche (martes) la administración de la vacuna corona de Pfizer a niños de 5 a 11 años.

Un panel de expertos de la FDA recomendó administrar la vacuna a Pfizer a los niños por una mayoría de 17 partidarios frente a un abstemio.

Estados Unidos se está preparando actualmente para la vacunación masiva de millones de niños, y el próximo mes también se espera que Israel comience una operación para vacunar masivamente a niños de 5 a 11 años, de acuerdo con la recomendación de los expertos en salud, que será decidida por Prime. El ministro Bennett y el ministro de Salud Horowitz.

«Pfizer» anunció el fin de semana pasado que en un experimento que realizó con una vacuna para Corona, se encontró que era 90.7% efectiva contra el virus entre niños de 11 a 5 años. El experimento no está destinado a probar la eficacia de la vacuna, como en los adultos, sino la cantidad de anticuerpos que el cuerpo produce después de la administración de la vacuna. En base a eso, Pfizer anunció el mes pasado que la vacuna estimula la respuesta inmunológica del cuerpo y brinda protección contra el virus. Los niños recibieron un tercio de la cantidad de vacuna administrada a los mayores de 12 años.

También en el gran grupo de sujetos, no se encontraron riesgos anormales de la vacuna. La compañía farmacéutica incluso se refirió a la miocarditis relacionada con la vacuna, afirmando que entre los niños de

11 a 5 años evaluados en el ensayo, la tasa de casos probablemente sería menor que entre los de 15 a 12 años.

Además, se estima que los casos de hospitalización y enfermedad coronaria que se han evitado después de la vacuna son mucho mayores que el número de casos de infección que puede causar la vacuna.

La Dra. Sharon Elrai-Price, jefa de servicios de salud pública del Ministerio de Salud, dijo a News 13 esta noche (martes) que «también

habrá un proceso de aprobación en el Estado de Israel. No estamos haciendo una copia de la pasta de Estados Unidos. Vamos a ver los datos «. Al equipo para tratar epidemias y esta vez de manera diferente a tiempos anteriores a la luz de la solicitud y a la luz de la

importancia de esta vacuna para hacer el proceso más transparente con la participación de el público.»

Elrai-Price agregó que «el riesgo para los niños proviene de la enfermedad en sí, de los síntomas en el corto tiempo después

de la enfermedad y de los síntomas a largo plazo que pueden ocurrir», en los niños realmente sanos la enfermedad se transmite

fácilmente, incluso de forma asintomática, pero luego Viene el elemento de PIMS «6-4 semanas después, y ahí ya hay una enfermedad

importante, 60-70 por ciento de los niños llegan a la unidad de cuidados intensivos».

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